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FluoRevo® · 自发荧光的终极利器
FFPE 组织的自发荧光源于内源性元素（红细胞、脂褐素、胶原蛋白等）、福尔马林固定、抗原修复步骤等多重因素，传统方法难以彻底清除。FluoRevo® 自动荧光淬灭系统凭借"温和 + 高效"的核心优势，彻底终结自发荧光对空间蛋白组学研究的困扰，重新赋能空间生物学研究。
立即咨询自发荧光干扰成像？FluoRevo® 让靶标信号 "无处可藏"，轻松实现超多重空间蛋白研究
FFPE 组织的自发荧光源于内源性元素（红细胞、脂褐素、胶原蛋白等）、福尔马林固定、抗原修复步骤等多重因素，传统方法难以彻底清除。FluoRevo® 自动荧光淬灭系统凭借"温和 + 高效"的核心优势，彻底终结自发荧光对空间蛋白组学研究的困扰，重新赋能空间生物学研究。
立即咨询这些难题，长期困扰着空间生物学研究者
FFPE 组织样本的自发荧光（AF）覆盖 400-700nm 可见光谱，让绿色、黄色荧光通道的靶标信号"淹没"在背景中。
尤其对肿瘤微环境分析、神经细胞异质性研究等高精度课题，背景荧光每多一分，定量分析的可靠性就降一分。
淬灭前（强自发荧光背景噪声） vs 淬灭后（背景干净、靶标信号清晰可见）
温和 + 高效，让科研进度不再被"等淬灭"拖累
采用低功率 LED 冷光源技术，最快仅需 3 分钟 就能高效去除组织自发荧光，相比传统数小时的处理流程，实验效率提升数十倍。
搭配专有荧光淬灭试剂盒，显著去除非特异性自发荧光背景，Opal 480、Opal 520 等荧光通道的信噪比显著提高，检测灵敏度和准确性大幅提升。
支持 1-12 张 组织切片同时处理，分隔式样本容器节省试剂，无论是小批量预实验还是中批量正式研究，都能灵活适配。
循环染色 × 循环成像，把所有靶标信息合并到一张图像中
在荧光染色前，FluoRevo® 可温和高效地去除组织切片样本（尤其是 FFPE）的自发荧光，消除非特异性背景荧光对靶标信号检测的干扰。
通过与 mIHC 流程整合，在样本扫描成像后充分淬灭荧光信号，以再次进行 TSA 多标染色，从而实现多轮荧光循环成像，最后通过 MultiAlign® 图像配准软件将所有靶标信息合并到一张图像中。
联合 TSA 技术，单张样本实现 10+ 蛋白标志物共染
采用 FluoRevo® 自动荧光淬灭系统，联合基于酪氨信号放大（TSA）技术的多色荧光免疫组化（mIHC）染色，实现在一张样本上 10+ 蛋白标志物检测，进一步推进空间生物学研究！
人扁桃体组织 FFPE 样本的 12 标蛋白单指标成像：CD8 / CD3 / Foxp3 / CD4 / PD-1 / PanCK / CD68 / CD20 / CD163 / PD-L1 / SMA / CD11c 各标志物的表达情况。
人结肠癌 FFPE 样本的 10 标蛋白多色成像：合成图展示三个组织区域的多色信号全景，下方为 SMA / Vimentin / Ki67 / CD20 / CD3 / CD4 / PD-1 / PanCK / CD68 / CD163 各标志物的单指标成像。
芥观生物自主研发 · 已注册商标保护
空间生物学研究工具创新研发的标志性成果。
FluoRevo® 自动荧光淬灭系统不仅可以淬灭组织样本的自发荧光，还可以搭配 MultiAlign® 图像配准软件实现样本循环染色后的图像叠加，轻松实现同一张样本 10+ 蛋白检测。
从设备安装到长期维护，全流程陪伴科研人轻松驾驭超多重空间蛋白研究
专业工程师上门安装调试，确保设备稳定运行。
系统化操作与应用培训，快速掌握核心技术。
资深应用专家 1V1 指导实验设计与方案优化。
持续技术支持与耗材供应，长期保障研究效率。